b-science.net·三周电池专利评论·2024-02-20~2024-03-05
针对锂电池行业创新比较活跃的固态电解质、高能正极、高能负极及燃料电池材料，瑞士b-science.net收录了最近三周全球比较重要的专利申请，并对关键专利进行了评论（紫色字体部分），摘要如下：
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申请人：
丰田汽车 / JP2024011890A
将N-甲基-N-丁基吡咯烷鎓∙CB9H10、LiCB9H10 和 LiCB11H12（摩尔比为 2 : 4 : 4）加热至熔融，然后混合（6 小时，温度未公开），接着快速冷却。
负极配方： Si / 上述电解质 / Li2S ∙ P2S5 / VGCF（气相生长碳纤维） = 46 : 18.4 : 27.6 : 8（体积比）。
正极配方： NMC111 / Li2S ∙ P2S5 / VGCF（比例未披露）。
固体电解质层配方： Li2S ∙ P2S5。
通过在圆柱体中进行干法成型，制造出了电池，并在0.2牛米和2牛米的约束条件下进行了测试。观察到放电容量比≈99%，相比之下，仅使用硫化物电解质负极的电池放电容量比≈91%。
碳烷基电解质与硫化物电解质相比具有更高的机械柔韧性，这也是产生这种有利效果的原因。
这项工作说明了新型碳烷基固体电解质是如何使硫化物电池在减压条件下工作的，这可能是因为碳烷基固体电解质将机械柔韧性、离子传导性和电化学稳定性很好地结合在一起，比较 Li+/Li接近0V。
高级版本包括另外两项专利讨论，以及包含 50-100 个商业相关的最新专利族的 Excel 列表。申请人：
深圳市德方纳米科技/佛山德方纳米科技 /
CN 117566713 A
将碳酸锂、硫酸亚铁、碳酸锰、磷酸一铵和抗坏血酸在聚四氟乙烯水热釜中与油胺混合，制备磷酸铁锰锂电池。搅拌形成乳状液后，将混合物在 150°C 下搅拌 10 小时，然后离心并用乙醇洗涤。
沉淀物经干燥（80°C，12 小时）后进行热处理（700°C，氮气环境，8 小时）。
如下图的 TEM（透射电子显微镜）图像所示，得到了分散良好、粒径分布较窄（5-15 nm）的纳米颗粒，其表面涂有碳，根据电压图显示出良好的电化学特性，如下图所示（实施例 1：示例 1）。
这项工作说明了一种生产 LMFP 纳米粒子的方法，这种方法很可能可以通过具有吸引力的原材料和工艺成本进行升级。
与 Li+/Li 相比，4 V 时的容量较高，这表明可能使用了 7 : 3 或更高的锰/铁比率，但具体比率并未披露。
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申请人：
贝特瑞新能源材料 / CN 117525427 A
虽然没有显示不含钠和镁的材料的直接比较数据，但这项工作表明，在硅碳复合材料及其碳表面涂层之间同时存在氧化钠和氧化镁会提高容量保持率。
氧化钠（0.06 质量%）和氧化镁（0.03 质量%）与复合材料混合并烧结（600°C，5 小时，箱式炉），然后用碳进行 CVD 涂层（乙烯/氩气，600°C，10 托，30 分钟）。
在半电池测试中，该材料的放电容量为 1,695 mAh/g，第一周期效率为 89.8%，100 个周期后的容量保持率为 92.1%（C 率未确定）。
虽然没有显示不含钠和镁的材料的直接比较数据，但这项工作表明，在硅碳复合材料及其碳表面涂层之间同时存在氧化钠和氧化镁会提高容量保持率。
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申请人：
DONGWOO FINE-CHEM / KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION / WO 2024025074 A1
将溶液加热（220°C，30 分钟），然后加入六羰基钼，再加热 30 分钟。铂基合金用乙醇和环己烷清洗，然后悬浮在 30 毫升环己烷中。
将环己烷中的 Ketjen 黑 300JD 与铂合金溶液混合，使碳支持物的负载量达到 31.6%，然后进行超声处理。得到的粉末与醋酸混合，超声处理，离心，然后分散在丙酮-乙醇混合物中，再次超声处理，真空干燥。
在制备出基于 Nafion 的催化膜后，获得了如下图所示的氧还原反应（ORR）特性（在加速耐久性测试中测量几何电流密度，在 pH 值为 0.1 时以 200 mV/s 的扫描速率测量 0.05-0.9 V）。
这项研究表明，铂/铜/钼合金组合可产生具有弹性的催化纳米粒子。
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固态锂离子电池（PDF，312页）
高容量负极材料（PDF，248页）
高容量正极材料（PDF，184页）
燃料电池和电解槽（预售，预览版）
